酒精使用障碍（Alcohol Use Disorder, AUD）是一种慢性、易复发的大脑疾病，目前仍缺乏有效的精准治疗策略。近年来，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）因其显著的减重与降糖效果在全球广泛应用，并被发现具有降低饮酒行为的潜力，在成瘾领域的治疗价值也因此受到越来越多关注。多项临床研究已开始评估GLP-1类药物对酒精使用障碍的干预效果，其中以司美格鲁肽（Semaglutide）为代表的长效GLP-1受体激动剂正在开展针对酒精使用障碍患者的大规模随机对照临床试验。酒精兼具能量来源与精神活性物质的双重属性，既参与代谢调节，又直接激活中脑奖赏系统，因此为解析“代谢—奖赏”之间的相互作用提供了重要研究窗口。然而，GLP-1类药物如何在中枢神经系统层面调控酒精奖赏信号，其具体神经机制此前仍不清楚。 3月27日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院朱英杰、陈子君团队联合湖南师范大学罗宜孝、香港城市大学贺菊方、中山大学附属第三医院/第八医院陈燕铭团队在国际神经科学期刊Neuron在线发表题为“A septal inhibitory circuit co...

药物成瘾是全球面临的重要公共卫生问题，其发生既与遗传因素有关，也受到社会环境的显著影响。青春期是个体从儿童向成人过渡的关键阶段，此时期大脑仍在发育，伴随着行为、激素和神经化学系统的变化，青少年更容易出现冲动和冒险行为，因此也是成瘾易感的关键窗口期。社会等级和社会竞争是影响青少年行为的重要社会因素，但这些社会因素如何在分子和神经环路水平影响成瘾风险，一直缺乏清晰的机制解释。 3月23日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所、深圳理工大学研究团队在国际期刊Molecular Psychiatry发表了最新研究成果。研究发现，青春期社会竞争可以通过影响大脑多巴胺神经环路的发育，进而改变个体对成瘾性药物的易感性。该研究揭示了社会环境影响成瘾风险的关键分子机制，为成瘾防治提供了新的理论依据和潜在干预靶点。 文章上线截图，点击文末链接查看原文 在本研究中，科研人员建立了啮齿动物的社会等级模型，模拟青少年时期的社会竞争环境。研究发现，在社会竞争中处于较低等级的个体，在青春期更容易形成药物成瘾行为，对甲基苯丙胺等成瘾性药物表现出更高的敏感性。进一步的蛋白质组学分析发现，在大脑奖赏中心伏隔核...

本能恐惧反应，是物种进化中形成的核心生存策略。这种对潜在天敌的快速应对机制，对于保障个体生存与物种延续至关重要。这一行为的调控机制不仅涉及中枢环路，也关乎中枢与外周信号的复杂相互调控机制（Tseng YT. et. al. Nature Reviews Neuroscience,2023），其功能异常往往与多种精神疾病密切相关，包括焦虑症、抑郁症和创伤后应激障碍等。因此，深入解析本能恐惧行为的脑体互作机制，不仅能揭示跨器官的功能协同调控物种生存行为的生物学本质，更为神经系统与其他器官共病的临床干预提供全新思路，还有望为生物启发的具身智能体开发提供新的洞见。 王立平研究员团队长期致力于本能行为的神经环路解析，以及中枢外周互作对机体稳态的调控机制和转化研究。团队通过神经环路示踪、光/药物遗传学、电生理、3D精细行为学、多组学等交叉前沿方法，围绕本能行为神经环路基础以及脑体互作调控机体稳态的机制这一核心科学问题，取得了一系列系统的、原创性研究成果，累计发表高水平学术论文130余篇，包括Neuron (7篇)、Nature Communications（6篇）等，并受邀在Nature Revi...