SHANK3是公认的自闭症谱系障碍中最显著的风险基因之一，早期研究表明它对突触后致密区（PSD）的结构和功能至关重要，并且参与长时程可塑性增强（LTP）——即学习和记忆的基础。然而，SHANK3 究竟如何精确调控 LTP、如何响应神经元活动并以如此高的精度重塑 PSD，其分子机制仍未清楚解开。 4月20日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院张淑雯团队联合医工所黄良宇团队在Nature Communications杂志上发表题为“Dynamic recruitment of CaMKII into SHANK3 phase-separated condensates tunes postsynaptic density remodeling during long-term potentiation”的研究论文。该研究突破性的通过引入液-液相分离这一生物物理概念，为上述问题提供了新的答案。研究团队发现，在突触激活后，LTP 中的关键激酶CaMKII会被迅速招募到位于树突棘的 SHANK3相分离凝聚体中，进一步作用于其下游靶点AMPAR受体，从而介导PS...

脑疾病的复杂性决定了单一动物模型难以全面模拟其病理特征。髓系细胞触发受体2（Trem2）是中枢神经系统中主要在小胶质细胞上表达的关键免疫受体，其突变与阿尔茨海默病（AD）风险密切相关。在AD研究中，Trem2被证实具有促进小胶质细胞清除淀粉样斑块、保护神经元的积极作用，且动物实验结果与临床数据高度一致。然而，Trem2在缺血性脑卒中里的功能研究相对较少，现有文献普遍认为其同样具有神经保护功能。但值得注意的是，临床数据显示卒中患者外周血中可溶性Trem2水平升高与不良预后及高死亡率密切相关，提示现有动物实验结果与临床观察之间可能存在脱节，其背后的原因尚不明确。 4月14日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院祝心舟团队，联合深圳理工大学生命健康学院Helmut Kettenmann/项贤媛团队在国际期刊PNAS在线发表了一项题为“Trem2 exacerbates ischemic brain injury through Gpnmb in a photothrombotic stroke model”的研究论文。该研究揭示了Trem2在缺血性脑卒中后通...

酒精使用障碍（Alcohol Use Disorder, AUD）是一种慢性、易复发的大脑疾病，目前仍缺乏有效的精准治疗策略。近年来，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）因其显著的减重与降糖效果在全球广泛应用，并被发现具有降低饮酒行为的潜力，在成瘾领域的治疗价值也因此受到越来越多关注。多项临床研究已开始评估GLP-1类药物对酒精使用障碍的干预效果，其中以司美格鲁肽（Semaglutide）为代表的长效GLP-1受体激动剂正在开展针对酒精使用障碍患者的大规模随机对照临床试验。酒精兼具能量来源与精神活性物质的双重属性，既参与代谢调节，又直接激活中脑奖赏系统，因此为解析“代谢—奖赏”之间的相互作用提供了重要研究窗口。然而，GLP-1类药物如何在中枢神经系统层面调控酒精奖赏信号，其具体神经机制此前仍不清楚。 3月27日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所/深港脑科学创新研究院朱英杰、陈子君团队联合湖南师范大学罗宜孝、香港城市大学贺菊方、中山大学附属第三医院/第八医院陈燕铭团队在国际神经科学期刊Neuron在线发表题为“A septal inhibitory circuit co...